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xingh... 155人浏览/2人投稿 7年前 已托管赏金
我做实验要用到新生大鼠,要鼠妈妈自己产小鼠,向各位老师请教Wistar大鼠要生产的时候有什么征兆,一般要多少天才生产,需要接生么?
lushu... 241人浏览/2人投稿 7年前 已托管赏金
文章被驳回,说免疫共沉淀(co-IP)没有input control,input control是?是加入的样品量的对照吗?
xieyi... 170人浏览/3人投稿 7年前 已托管赏金
Chr11:27.63-27.7 Mb是什么意思?求指教!
zhenz... 219人浏览/3人投稿 7年前 已托管赏金
大家如何分离大鼠胼胝体?求解!分离胼胝体组织做western-blotting。
raymo... 101人浏览/1人投稿 7年前 已托管赏金
吴老师您好,我比较有兴趣关于您提到的复性问题。我之前养了一些上皮细胞在传代后碎片多且折光性消失,请问对于比较难处理的细胞用您这种方法可以减少这种情况吗?(第二期学员)
jingx... 102人浏览/3人投稿 7年前 已托管赏金
一直没搞明白新一代测序和大规模平行测序的关系,我们平时说的454测序技术,SOLID测序技术是不是大规模平行测序技术?希望大神帮忙解答一下。谢谢!
jiang... 154人浏览/1人投稿 7年前 已托管赏金
请问有人做过ARPE19细胞的电转染吗?电转仪:BIO-RAD gene pulser Xcell。用什么电转液,以及什么摸条件的时候电转范围控制在多少?谢谢!
zhang... 66人浏览/4人投稿 7年前 已托管赏金
如图所示,并不是所有孔显示的是undetemined,有一半的孔没有CT值,只是显示undetemined。什么情况啊?
gnapl 78人浏览/3人投稿 7年前 已托管赏金
想咨询大家一下,24孔板上做双重荧光素酶报告基因时,mimic、质粒、Lip2000的量如何加呢?搜了很多资料,都是关于质粒单独转染或是mimic单独转染的剂量推荐,好不容易找到一个建议100微升无血清培养基中稀释20pmol的mimic、0.2微克的质粒、2微升的Lip2000,充分混合,静置20分钟。有点不明白1、很多都建议将minic、质粒、Lip2000单独用培养基稀释,然后在一起充分混匀,不知这样一起稀释可以吗?2、推荐的minic、质粒的量可以吗~与单独24孔板单独质粒转染0.8微克的量相比是不是太少了?还有就是mimic是以量还是以浓度为准呢~3、如果按照推荐的,那么24孔板加0.5ml的培养基,是将这100微升的复合物加到400微升的培养基中,还是加入5倍的100微升的复合物呢?小妹是个实验室的新手~问题比较多,希望能得到园子里大家的帮助!waitting for your help~~
lmho 98人浏览/2人投稿 7年前 已托管赏金
为了验证是否干扰成功已经做了八次,只有第一次理性,想在验证一直不成功。morphino组总是出现和wild type一样的结果。我做的基因片段大概700多bp,但是有两次跑胶出现了3000bp的片段,求高手分析可能原因?
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