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haixi... 130人浏览/1人投稿 7年前 已托管赏金
流式细胞仪罗丹明检测细胞线粒体膜电位变化具体实验细节:细胞可以用细胞刮刮下吗?hbs是不是需要37度温好?细胞碎片如何避免?罗丹明是不是过时了?看到讲课中用的是罗丹明的其他形式。如果用胰酶消化那得需要很多的ep管来孵育细胞,用1.5mlep是不是太小?我们这边是直接把罗丹明放在培养板中孵育后再用细胞刮去下,而且时间太久。都用ep管的话会不会ep管太多了操作更加不便再者胰酶消化以后的话10%血清终止会不会血清浓度太高?在ep管中考虑二氧化碳不,孵育半小时,这样细胞就没有呼吸的空间了,细胞还好吗?(第二期学员)
易科... 195人浏览/7人投稿 6年前 已托管赏金
我想做细胞迁移和侵袭能力分析相关产品。
易科... 225人浏览/4人投稿 6年前 已托管赏金
哪里可以做腺病毒和慢病毒包装?
naren... 121人浏览/1人投稿 6年前 已托管赏金
本人有课题,需做细胞培养,MTT,流式分析,蛋白定量,WESTEN-BLOT检测细胞周期、蛋白调控。具体实验方案有,求靠谱的外包实验公司或者机构。
wuyam 138人浏览/5人投稿 6年前 已托管赏金
各位威客大神,你们好,我的实验是分选癌症干细胞进行基因组分析,因为流式分选出的肿瘤干细胞特别少,只有10的4次方,所以选择了微量的dna和rna提取试剂盒,试剂盒还没有到,我打电话咨询技术顾问说是把分选的细胞离心后弃去液体冻到-80度的冰箱,但是实验室一位师兄说这样不行,RNA会降解,我实在不知道该怎么办了,细胞应该怎么保存,求各位大神指点!还有基因测序对dna和rna要求很高,这么少的细胞提出的dna和rna可以进行测序吗,求指导!
qijis... 150人浏览/4人投稿 6年前 已托管赏金
目前试过做一次细胞流式:A组细胞分成三管,B组细胞分成三管,用间接标记法,FITC做的硬广标记,然后是这六管只有一管有一点点荧光,其他都没有荧光。流式检测的老师说细胞数目太少,A组细胞没分成3管前,总细胞计数约为3.6*10的五次方,分成三管大概每管是10万,试问一下流式究竟要多少细胞才能检测到?没有检测荧光是因为细胞数目太少还是因为没有孵好一抗跟二抗。
pingk... 122人浏览/2人投稿 5年前 已托管赏金
用10^8的PBMC分选,事先用流式测了一下treg含量有4%,但最后分出来才十几万,自己总结了一些,1.会不会在孵育离心的时候用15毫升的离心管效果好一点,我用的50毫升的离心管离心。2.最后推的时候太快,变成了泡沫损失了很多。还有没有别的需要注意的啊,求大神指导一下啊,很着急,做不成影响我毕业了,麻烦大家帮帮忙。
linya... 118人浏览/4人投稿 5年前 已托管赏金
我加的相同的细胞于6孔板,有三孔长得还行,有一个孔长得很少?为什么会出现这种情况呢?
mom 126人浏览/3人投稿 5年前 已托管赏金
申请人给出个工作基础之一,某膜蛋白在图中两个组中表达一高一低,但是他是说右图高于左图,又没有给出具体的实验方法之类。所以想请教一下这个图到底怎么看。多谢
hrn07... 145人浏览/2人投稿 5年前 已托管赏金
最近准备把细胞和凝胶混合在一起进行3D细胞培养,但是不知道细胞能否存活,看了下live/dead方法,不知道适不适合用,有大神知道这种怎么做嘛?感激不尽!
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