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您的位置： 首页 > 任务大厅 > 新品试用 > 土壤/粪便基因组DNA提取试剂盒
单人悬赏 土壤/粪便基因组DNA提取试剂盒
  • 雇主：贾泽川
  • 截止时间：2018-12-20
  • 分类： 新品试用
  • 收藏：
已托管赏金:

询价元

  • 发布需求，托管赏金 2018.06.15
  • 威客投稿
  • 雇主选稿
  • 中标公示 2018.12.20
  • 验收付款 2018.12.20
  • 评价 2018.12.20

任务描述

1. 运费：包邮
2. 发货时间：当地经销商配送
3. 申请要求：详细配送地址与联系人信息
4. 其他说明：后期实验进度跟进
  • 价　　格： ¥10 - 1050
  • 品　　牌： 天漠生物
  • 货　　号： TD601-10
  • 供  应  商： 天漠科技
  • 试用规格： 5
  • 英  文  名： TIANMO BIOTECH
  • 产　　地： 北京
  • 保  质  期： 1年
  • 保存条件： 室温

 备注好收件人信息和邮寄地址及电话的可以优先发货
 产品规格： 5次  50次
Highlights
 
  • 可在15分钟内快速从土壤，粪便等样品中提取到微生物的基因组DNA。
  • 获得的基因组DNA产量高、纯度好，可以直接用于酶切、PCR、测序等分子生物学实验。
  • 无需使用蛋白酶K。
  • 此产品仅供科研使用。

产品组成:
 
试剂盒组成保存50次 
土壤裂解管室温50个 
裂解液室温40 ml 
基因组DNA裂解液室温100ml 
基因组DNA洗涤液1室温30 ml 
基因组DNA洗涤液2室温50 ml 
过滤柱（桔色盖）室温50个 
基因组DNA洗脱液室温20 ml 
2号柱
 
收集管（2ml）		室温50个 
室温200个 
PCR抑制物去除剂室温50个 
 
 
Note –售出后一年内产品质量是可以保证。 试剂已经过大量的常规检测来保证其可操作性。此产品仅供研究并且需要由专业人员来使用。
试剂盒中的部分试剂是有刺激性的。  请带好手套和防护眼镜。
 
注意事项:
  1.           环境温度低时基因组DNA裂解液或者基因组DNA洗涤液1可能出现析出和沉淀，可以在37℃水浴几分钟帮助重新溶解，恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。
  2.           避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。
 
特性:
 
  • 样品：可有效的从150mg以内的哺乳动物粪便，250mg以内土壤中有效的提取到细菌，真菌，病毒，线粒体和宿主DNA.
  • DNA 纯度: 获得的基因组DNA产量高、纯度好， 可以直接用PCR，高通量测序等各种分子生物学实验。
  • 基因组DNA大小: 一般经过震荡后，可回收到15-20 kb大小左右的基因组DNA。
  • 基因组DNA回收情况: 可从100µl （最少50µl）洗脱液中可回收到25µg左右的基因组DNA。
  • 操作温度: 室温 (15-30°C)。

操作步骤:
 
可选步骤：添加β巯基乙醇到DNA结合液中，终浓度为0.5% 例如：500ul到100ml的基因组DNA裂解液中。
  1. 直接添加150mg以内的哺乳动物粪便或250mg以内土壤样品到裂解管中，然后添加750ul的裂解液到裂解管中，在涡旋仪上最大速下振荡5分钟以上混匀。（如果使用高频振荡器时间可以适当缩短）
 
  1. 首先把过滤柱（桔色盖）的下端拧断并套在一个收集管中。然后将上一步所得上清（约400μl）加到过滤柱中，在8,000 x g的离心力下离心1分钟。丢弃过滤柱。
 
  1. 添加1200μl的基因组DNA裂解液到上一步的收集管中充分混匀。
 
  1. 将2号柱套在一个新的收集管里。
 
  1. 从步骤3中吸取800μl混合液加到2号柱中，在10,000 x g下离心1分钟,倒掉收集管中废液。
 
  1. 重复步骤5。
 
  1. 2号柱套在一个新的收集管内，添加200μl的基因组DNA洗涤液1到2号柱中，在≥10,000 x g下离心1分钟。    无需倒掉收集管中的废液，即可直接进行下一步。
 
  1. 添加500μl的基因组DNA洗涤液2到2号柱中，在≥10,000 x g下离心1分钟。
可选步骤：将收集管中的废液倒掉，并将2号柱套回收集管中，在≥10,000 x g下额外离心2分钟，尽量除去洗涤液， 以免洗涤液中残留乙醇抑制下游反应。
 
  1. 将PCR抑制物去除剂下端拧断并套在一个收集管内，在≥8,000 x g下离心3分钟。
注意：如果PCR抑制物去除剂里面的液体变干，可以补充添加400-600μl纯净水。
 
  1. 将2号柱移至干净的1.5ml离心管中直接添加≥ 50μl的基因组DNA洗脱液到柱基质上（洗脱液事先在 65-70℃水浴中预热效果更好），室温下放置2-5分钟，在≥8,000 x g下离心1分钟来洗脱基因组DNA。
 
将PCR抑制物去除剂套在一个干净的1.5ml离心管中，把洗脱的基因组DNA放入去除剂内，并在8,000 x g下离心1分钟，得到的DNA可进行后续PCR等试验。
暂无消息哦 ！

预期中标

1

已中标

0

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