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任务描述
想咨询大家一下，24孔板上做双重荧光素酶报告基因时，mimic、质粒、Lip2000的量如何加呢？搜了很多资料，都是关于质粒单独转染或是mimic单独转染的剂量推荐，好不容易找到一个建议100微升无血清培养基中稀释20pmol的mimic、0.2微克的质粒、2微升的Lip2000，充分混合，静置20分钟。有点不明白
1、很多都建议将minic、质粒、Lip2000单独用培养基稀释，然后在一起充分混匀，不知这样一起稀释可以吗？
2、推荐的minic、质粒的量可以吗~与单独24孔板单独质粒转染0.8微克的量相比是不是太少了？还有就是mimic是以量还是以浓度为准呢~
3、如果按照推荐的，那么24孔板加0.5ml的培养基，是将这100微升的复合物加到400微升的培养基中，还是加入5倍的100微升的复合物呢？
小妹是个实验室的新手~问题比较多，希望能得到园子里大家的帮助！waitting for your help~~
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