• 实名认证icon

    实名认证

  • 担保交易icon

    担保交易

  • 全额退款icon

    全额退款

精选MTHFR和MTRR基因多态性检测试剂盒(荧光PCR-毛细管电泳法)

品   牌:
microread
货   号:
43513
市场价:
¥ 0.00

北京阅微基因技术有限公司

地   址: 北京市海淀区三里河路39号院 10号楼6F

联系人: microread

邮   箱: info@microread.com

电   话: 4000192196

提醒:代购产品,无质量问题不接受退换货,下单前请仔细核对信息。下单后请及时联系客服 核对商品价格,订单生效后再付款。
  • 品牌: microread   公司: 北京阅微基因技术有限公司
    • 货号: MTHFR和MTRR基因多态性检测试剂盒(荧光PCR-毛细管电泳法)
      供应商: Microread
      “H型高血压”即高血压合并高同型半胱氨酸,二者协同增加心脑血管事件的风险,产生1+1>2的效应。研究数据显示:我国成年高血压患者中伴有高Hcy血症者约占75%。2010年版中国高血压防治指南指出:高Hcy血症是中国高血压患者心血管危险因素之一,其心血管事件发生率较单纯存在高血压的患者高出约5倍,血浆Hcy增加5μmol/L,缺血性心脏病风险增加33%,脑卒中风险增加59%。
       

      说明



      亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)和甲硫氨酸合成酶还原酶(MTRR)是Hcy代谢过程中的关键酶,其基因多态性是造成个体间叶酸利用能力差异的主要原因。当MTHFR或MTRR基因发生突变,其酶活性降低,从而导致叶酸代谢发生障碍。


       

      研究表明,MTHFR编码基因的碱基发生突变,造成酶活性降低,可导致血清Hcy水平升高。

      Wu et al.,Sci Rep. 2016; 6: 36290
       

      用药指导

      根据MTHFRTRR基因指导预测H型高血压,减少心血管疾病发生风险,辅助叶酸治疗.


      其他应用领域

      指导孕妇个体化补充叶酸

      产品特点

      血液血卡直扩免提取DNA,省时省力,减少污染
      UNG防污染体系有效避免PCR产物污染
      位点准确全面与他汀代谢相关基因MTHFR、MTRR的分型检测
      操作简单快捷1管扩增,同时检测2个基因3个位点,全程只需3小时
      结果直观易读专业软件辅助结果分析判读,快速简便

       

      检测平台

      本试剂盒通过多重荧光PCR扩增技术,结合毛细管电泳检测的方法,1管反应完成对叶酸代谢相关基因MTHFR和MTRR的分型检测,并提供专业软件进行结果分析。
       

      检测流程

      检测结果

      样本基因型MTHFR: 677C>T CC ;MTHFR:1298A>C AA ;MTRR:66A>G AA


       

      样本类型

      EDTA/枸橼酸钠抗凝血、保存于血卡的血痕、DNA
       

      适用仪器

      1. PCR仪

      2. 基因分析仪(ABI PRISM® 310、3100 Genetic Analyzer或ABI 3130、3130xl、3500、3730、3730xl Genetic Analyzer)
       

      参考文献

      1.2010年版中国高血压防治指南

      2.David S Wald et al.,BMJ.2002.325:1202-1206

      3.Wu et al.,Sci Rep. 2016; 6: 36290

      4. Jasmine A. et al.,Pharm Res. 2017 Aug; 34(8): 1615–1625.

      5. Chia-Min Chung et al.,PLoS One. 2013; 8(3): e56119.

      ※本资料仅供相关医学专业人士参考使用。

  • MTHFR和MTRR基因多态性检测试剂盒(荧光PCR-毛细管电泳法)

    * 联系人
    * 电话
    * 单位
    0/120