慢病毒(Lentivirus)载体是以HIV-1(人类免疫缺陷1型病毒)为基础发展起来的基因治疗载体,属于逆转录病毒科,为RNA病毒。区别于一般的逆转录病毒载体,它对分裂和非分裂细胞均有感染能力。该载体可将外源基因有效地整合到宿主染色体上,而达到持久性表达。目前慢病毒也被广泛地应用于表达 RNAi 的研究中。由于体外合成 siRNA 对基因表达的抑制作用通常是短暂的,因而使其应用受到较大的限制。基于慢病毒载体设计的shRNA , 转移到细胞内转录 siRNA 的策略,不但使有效转染的细胞种类增加,而且长期稳定抑制目的基因在细胞中表达。在感染能力方面可有效地感染神经元细胞、肝细胞、心肌细胞、肿瘤细胞、内皮细胞、干细胞等多种类型细胞,从而达到良好的基因治疗效果,在美国已经开展了临床研究,效果非常理想,因此具有广阔的应用前景。
1.慢病毒感染技术特点
1)随机性
可以稳定整合至宿主基因组,整合位点随机
2)感染强
可以对分裂期及非分裂期细胞进行感染
3)效率高
包装片段至多8kb,浓缩滴度至多为10+e9TU/mL
4)丰度高
高效诱导表达系统,表达水平较高
2.平台的优势
捷易技术团队专业打造慢病毒包装平台,可提供过表达扰慢病毒包装、干扰慢病毒包装和稳定细胞株构建服务。
高效的转染:包装的病毒系统可侵染最多的细胞类型,包括非分化细胞和难以转染细胞(原代、血、干细胞)或侵染转基因鼠模型
表达稳定、可遗传:包装基因整合到基因组DNA上,高水平表达,低变异
不干扰细胞: 细胞功能不受侵染过程影响
高包装效率:病毒包装时采用SBI提供系统质粒转染效率接近100%
3.科学方案设计

4.出色完成每一个项目环节,助力科学研究
捷易致力于精准医学的科研服务。结合丰富的病毒包装项目经验,依托于专业细胞培养平台及项目方案指导和分析流程,保证项目准确并且快速地进行。
