问答首页 | 竞争法ELISA

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竞争法ELISA	Elisa竞争法抑制试验原理是什么，谁能提供相关资料，谢谢	已解决	1回答	01-19
竞争法ELISA	竞争法ELISA的标准曲线	待解决	1回答	回答 01-19
竞争法ELISA	elisa的类型有哪些	待解决	1回答	回答 01-19
竞争法ELISA	ELISA 实验注意事项知多少	待解决	1回答	回答 01-19
竞争法ELISA	Elisa方法中的竞争法与夹心法的区别	待解决	1回答	回答 01-19
竞争法ELISA	直接竞争ELISA法	待解决	1回答	回答 01-18
竞争法ELISA	直接竞争ELISA和间接竞争ELISA有哪些区别	已解决	2回答	01-18
竞争法ELISA	ELISA实验中，夹心法和竞争法的区别是什么？	已解决	1回答	01-18
竞争法ELISA	ELISA法的分类	待解决	1回答	回答 01-18
竞争法ELISA	不同elisa检测方法的优缺点格是什么	待解决	1回答	回答 01-18
竞争法ELISA	elisa竞争法标准曲线显色过快什么原因 GM实验：试剂说明书上要求20分钟显色，10分钟的时候看一下，差不多就可以加终止液，但是我的标曲显色特别快，2分钟最低浓度蓝色就就深了，此时样本颜色还很浅很浅，我只能一块儿加终止液。所以，标曲显色过快，可能是什么原因？（ps:第一列是标曲，后面是样本）	待解决	3回答	回答 08-10
竞争法ELISA	竞争法elisa测出标准曲线已有梯度，但样本OD值偏偏低很多，这导致样本浓度是既往文献报道的的100~1000倍会可能是什么原因？竞争法elisa测出标准曲线已有梯度，但样本OD值偏偏低很多，这导致样本浓度是既往文献报道的的100~1000倍会可能是什么原因？附： standerdsample1sample2 blank0.0690.1810.189 total binding1.9020.320.28 standerd10.1770.	待解决	3回答	回答 07-19
竞争法ELISA	【求助】ELISA 竞争法如何计算最低检测限如题，我是菜鸟，网上看到有文章说用抑制率IC10 作为最低检测限。不知是不是通用的做法，请各位战友不吝赐教	待解决	1回答	回答 06-26
竞争法ELISA	为什么HBeAb HBcAb的ELISA要用竞争法呢？为什么HBeAb HBcAb的ELISA要用竞争法呢？加样快慢差异很大，不能用其他方法吗？谢谢	待解决	2回答	回答 10-31
竞争法ELISA	【求助】竞争法做ELISA时，加入血清孵育后，抗体就不再结合到微孔板上了RT。本人在做一个竞争法测定某单表位抗原的ELISA kit开发项目。抗体没有问题，包被在微孔板上的抗原也没有问题，且用纯度较高的抗体与梯度稀释的高纯度的抗原在37℃孵育竞争时，抗体能结合到微孔板上，显色后能得到非常好的标准曲线。但是一旦用该抗体来检测血清中的该抗原时，抗体就不再和包被的微孔板上的抗原结合，无显色。血清中的成分非常复杂，但是不至于完全阻碍了抗原和抗体的结合啊？百思不得其解，希望版上的有	待解决	3回答	回答 11-13
竞争法ELISA	【求助】间接竞争法ELISA的拟合曲线如何作？最近在建立一个间接竞争法的ELISA定量方法，标准品梯度，复孔都很好，不知道结果如何处理:(我用的是biotek的EL800酶标仪，有用过这种方法的老师，恳求指点。以下为实验的标准品OD：3ug/ml 0.18210.35150.30.45150.10.6280.03 0.7770.0120.91850.0040.9965BLK1.1755期待。。。	待解决	2回答	回答 09-18
竞争法ELISA	【求助】竞争法ELISA试验为何同一样品在不同时间测得的OD值明显不同？我做的竞争法ELISA试验，为何同一样品用同一酶标仪在不同时间测得的OD值明显不同？（0分钟时OD为0.041；10分钟时OD值为0.063；20分钟时OD值为0.059；25分钟时OD值为0.058；30分钟时OD值为0.045）	待解决	1回答	回答 04-03
竞争法ELISA	【交流】竞争法ELISA试验为何同一样品（此为5ng/ml的标准品）用同一酶标仪在不同时间测得的OD值明显不同？我做的竞争法ELISA试验，为何同一样品（此为5ng/ml的标准品）用同一酶标仪在不同时间测得的OD值明显不同？（0分钟时OD为0.041；10分钟时OD值为0.063；20分钟时OD值为0.059；25分钟时OD值为0.058；30分钟时OD值为0.045），那我应该取哪个时间点的OD读数呢？	待解决	2回答	回答 04-03
竞争法ELISA	【求助】竞争法ELISA标准曲线可以用五参数logistic曲线回归吗我做的是竞争法ELISA，说明书上给的标准曲线是在半对数坐标纸上画的图，用五参数logistic曲线回归做出的R2最高0.9998，但是我看帖子上写的竞争法多用logit-log直线回归，请问各位前辈我应该选用那种方法？非常感谢！	待解决	3回答	回答 02-15
竞争法ELISA	【求助】Elisa竞争法数据处理:(本人初次用竞争法测抗原，所得出的标准曲线竟然不能涵盖所有样品数值，致使无法分析数据:(确定都是按照试剂盒说明书操作的，且空白值（除标准品和样品外其他酶试剂都照加）也没有达到所期望的最大。所得数据如下，请哪位高人帮忙分析一下问题所在，另附说明书照片。热切盼望答复浓度ng/ml标曲1标曲201.1941.109180.8250.8450.6090.561900.4490.3841800.2580.2423600.168	待解决	3回答	回答 02-07
竞争法ELISA	【求助】Elisa 竞争法标准曲线:(我第一次用Elisa竞争法来测试样品中抗原含量，发现做出的标准曲线上限，也就是试剂盒中浓度为0的标准品所限定的范围比样品的还低，想不通是哪里出了问题（确保都是按照试剂盒说明书操作）？请哪位高人为我指点迷津。多谢了！！	待解决	3回答	回答 02-04
竞争法ELISA	【求助】竞争法ELISA的标准曲线这是我最近用Ｅｌｉｓａ做出来的标准品的浓度（Ｘ）和ＯＤ值（Ｙ），想请教一下各位老师该如何绘制标准曲线，我的试剂说明书上面没有写如何做，只说是做拟合双对数直线回归方程。论坛查了很久也没有找到具体的方法。希望能得到各位老师的指点，谢谢！（附上录入结果的文件）Ｘ　　　　　Ｙ02.532501.2721000.6882500.315000.17610000.116chymase.dat(0.06k)	待解决	3回答	回答 12-08
竞争法ELISA	【求助】竞争法ELISA的灵敏度改良我做一个小分子的竞争法ELISA实验，抗体是购买来的。我采用抗体包板，用小分子标记hrp与样本小分子进行竞争实验，做出来的结果的IC50一直在10ng/ml的标准品浓度左右浮动，是否说该抗体只能达到这样的灵敏度要求了，还是说还可以有些其他可以做最后的拯救呢？毕竟卖一个抗体价格也不便宜啊，实验还做不出来的话，老板要发火了…………	待解决	3回答	回答 10-24
竞争法ELISA	【求助】竞争法ELISA的标准曲线各位高手，我是一名小硕，由于自己愚钝看了很多帖子，我的问题还是好解决不了，只好发帖求助，请各位战友帮帮忙，因为我的试验卡在标准曲线，和标准方程的的求法上了我购买的试剂盒是分装的，说明书里画的是一条直线，我应用Logistic回归，不能求出，我应用的方法是竞争法。横坐标为标准品的浓度，纵坐标为百分比xy2.573.955.062.761052.852534.265025.37请各位一定要帮帮忙。在此万分感谢！！！！！！	待解决	2回答	回答 06-26
竞争法ELISA	【求助】竞争法ELISA的标准曲线如何做大家好！我现在正在应用ELISA试剂盒检测血清TSH在预实验中，得到如下的结果：B(450nm) 1.575 ，0.710，0.431 ， 0.225， 0.160 ， 0.062标准品浓度为（ng/ml）0， 0.5， 1.0，2.5，5，10根据试剂盒的说明书，以B/B0%为纵坐标，以标准品的浓度为横坐标，在对数坐标纸上绘制标准曲线，在标准曲线上查找对应的浓度范围。请问最后模拟出的应是一条直线（二元一次方程）还是一	待解决	3回答	回答 04-14