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琼脂糖	如何制备核酸琼脂糖凝胶，操作中应注意什么	已解决	1回答	10-04
琼脂糖	琼脂糖凝胶电泳的操作流程	待解决	1回答	回答 10-04
琼脂糖	琼脂糖的凝胶性能	待解决	1回答	回答 10-04
琼脂糖	琼脂糖（Agarose）的特性有哪些呀？	已解决	1回答	10-04
琼脂糖	在琼脂糖凝胶电泳实验中所用到的琼脂糖有什么作用	已解决	1回答	10-04
琼脂糖	biofroxx 琼脂糖agarose 好用吗	已解决	1回答	10-04
琼脂糖	有谁知道"琼脂糖的提取方法"	已解决	1回答	10-04
琼脂糖	琼脂有毒吗琼脂条的用法？琼脂有毒吗？	待解决	5回答	回答 10-04
琼脂糖	怎么配置1%琼脂糖胶怎么配置1%琼脂糖胶	已解决	3回答	10-04
琼脂糖	琼脂糖凝胶和交联琼脂糖凝胶的区别	已解决	1回答	10-04
琼脂糖	琼脂糖指标gel strength 什么意思，具体使用要求？	待解决	1回答	回答 10-03
琼脂糖	为什么琼脂糖胶浓度越大，跑的是片段越小的质粒	已解决	1回答	10-03
琼脂糖	琼脂糖的分子量大概是多少	已解决	1回答	10-03
琼脂糖	琼脂糖凝胶电泳时胶中dna是靠什么发出荧光的	已解决	1回答	10-03
琼脂糖	简述琼脂包埋法的过程	待解决	1回答	回答 10-03
琼脂糖	琼脂糖珠技术是做什么的？有没有人听说过用琼脂糖珠技术做肿瘤细胞迁移实验？	待解决	2回答	回答 10-03
琼脂糖	琼脂糖和琼脂有什么不同	已解决	1回答	10-03
琼脂糖	溶解琼脂糖的溶胶液是什么成份？其原理是什么	已解决	1回答	10-03
琼脂糖	什么是琼脂糖，由什么构成	已解决	1回答	10-03
琼脂糖	在琼脂糖凝胶中回收DNA中,为什么碘化钠能融化琼脂糖	已解决	1回答	10-03
琼脂糖	请教老司机：小鼠基因型鉴定时琼脂糖凝胶电泳后显影杂带较多是什么原因呢？最近在做小鼠基因型鉴定，之前做出来的效果很好，没有杂带，只有明显的目的条带，但是最近几次老是出现很多杂带，但是还是看得清目的条带，不影响判断。想请问一下有经验的朋友，这可能是什么原因引起的呢？该怎么避免？谢谢！	待解决	1回答	回答 08-25
琼脂糖	配制琼脂糖胶的电泳浓度请问各位大神，配制琼脂糖胶的电泳浓度是怎么设定，比如百分之1或百分之1.5的浓度是怎么设置，是1.5g的琼脂糖粉加100g的TAE麽？	待解决	2回答	回答 08-09
琼脂糖	新手菜鸟，求教各位大神我这琼脂糖跑的跟骨头一样，两边宽，中间窄，这是怎么回事？如图，用的是1%的琼脂糖，微波炉中低火加热至完全溶解，静置至凝固，跑胶30min，染胶10min，marker没问题，求指教。	待解决	4回答	回答 08-09
琼脂糖	琼脂糖凝胶电泳拖带问题请教最近在跑琼脂糖凝胶电泳的时候，经常出现如下图所示的问题：我用的是1%的琼脂糖，0.5XTBE缓冲液，上样体系是5ulRNA样本＋1ul 6*loading buffer，跑胶电压110V，时间30min。想请教各位大神为什么会出现这样的拖带现象？谢谢！	待解决	9回答	回答 08-04
琼脂糖	DNA琼脂糖凝胶电泳中，条带的明亮与暗淡是什么造成的？染色剂用的是EB 同一块gel，有的样品条带很明亮，有的却很暗淡。求大神告知。	待解决	2回答	回答 08-03
琼脂糖	琼脂糖凝胶电泳Marker条带和样品条带都有问题！！！有没有大佬帮忙看看，新手跑DNA Ladder的琼脂糖凝胶电泳，但跑出来的Marker条带很扭曲，样品条带也感觉ladder没跑出来，是样品的问题还是胶的问题，很急，最近希望能够做出点结果来是用TBE制的胶，1.5%，80V。求大佬指点	待解决	5回答	回答 07-25
琼脂糖	琼脂糖凝胶电泳里弯弯的条带是什么原因造成的？染料是Genviews的GenGreen的。图中marker 是NEB 的1KB Ladder，我相信marker本身是没什么问题的，但我的电泳系统跑出来总是会出现这种弯弯的现象，有可能是什么原因呢？好像随着电泳时间的延长，会弯的更明显。	待解决	2回答	回答 07-16
琼脂糖	primestar pcr 琼脂糖电泳时，点样孔很亮却没有条带手提的斑马鱼RNA再反转录得到cDNA作为模板进行primestar,p的是斑马鱼的全长，但是全长p出来总是带有拖带的情况，有一个情况较好的图是这样的（mark左边的那一条）我就用这个pcr的产物作为模板又做了一次，结果如下求大神赐教！！！	待解决	1回答	回答 07-14
琼脂糖	琼脂糖凝胶电泳的电流电压如何进行设置？琼脂糖凝胶电泳的时候不同的样品电流电压设置怎么设置呢？电流电压设置值的依据是什么呢？如何确定电泳的电压电压值？电泳仪是恒压还是恒流呢？设置电压和电流了，不应该功率就定了没，怎么还要设置功率？跑电泳的时候起初电压还基本满足设定值，但是随后就一直降低，这是怎么回事？	待解决	3回答	回答 07-13
琼脂糖	DNA的PCR产物跑琼脂糖凝胶电泳条带模糊、弥散，新手求指导25微升体系总是出现下面的状况，心好累，恳求指导	待解决	10回答	回答 07-12
琼脂糖	琼脂糖凝胶与核酸电泳小知识影响核酸电泳迁移率的几个因素 1、核酸分子大小在一定浓度的琼脂糖凝胶中，DNA片段迁移距离和其含有的碱基对数量成反比，因此可以通过与标准条带迁移距离进行比较，由此得出目的条带的大小，但这仅对双链线性的DNA比较准确（DNA Marker一般为双链线状DNA），且对大于20kb的DNA不适用（普通琼脂糖凝胶很难将其分开）。 2、核酸分子构象 DNA分子在电场中的迁移速度不仅和分子量有关，还和它本身的构象有关。相同分子量的线状、	待解决	2回答	回答 06-30
琼脂糖	求助！关于琼脂糖凝胶电泳跑不出条带的问题用试剂盒提取质粒好多次，几次提的浓度在60~160ng/μl不等，A260有峰值，但是用提出来的质粒跑琼脂糖凝胶电泳时均跑不出条带，求助大神解答！	待解决	6回答	回答 06-10
琼脂糖	求助!!!第一次做琼脂糖凝胶电泳我用试剂盒提了质粒，想跑琼脂糖凝胶电泳看看质粒的纯度如何，结果Marker很清晰，但是样本一点条带都没有，孔的位置也不亮，做了两次，也加大了上样量，都没有出现条带，求朋友们指点!!!	待解决	9回答	回答 06-02
琼脂糖	PCR产物琼脂糖电泳求助大家好，本人是实验新手一枚，目前在学做琼脂糖电泳，我是提取基因组DNA，然后以500ngDNA为模板，按照以下反应体系PCR:Q5高保真热启动2X master mix 12.5UL;上下游引物终浓度0.5uM,DNA模板500ng，加水补支总体积25ul,反应程序，98℃ 30s，98℃5S,62℃10s,72℃20s，35或者40个循环，72℃2min,4℃保存，PCR产物取5UL行2%琼脂糖电泳，EB染色，50 ul琼脂糖胶加入10mg/ml EB 染液5ul，但是结果	待解决	15回答	回答 05-23
琼脂糖	【求助】请各位帮我看一下我的琼脂糖电泳图最近跑的琼脂糖电泳条带一直是模糊的，一直搞不清楚原因，请各位帮忙看一下，指出一下我的问题到底在哪里。谢谢大家了！！！这个是今天重新跑的还没拍照	待解决	20回答	回答 04-25