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  • 天成用户

    提交于 2018-01-27 20:01:53

    通常不会通用的。除了引物设计的一些基本原则以外,他俩的引物设计要求是不一样的。
    原位杂交引物要求:

    1. 为了避免检测mRNA时基因组序列的干扰,设计探针时尽量选择在跨内含子的部位。
    2. 通常探针的长度(既PCR产物长度)以100-400bp为宜,过长不易穿透组织,杂交效率减低;过短特异性低。

    而Realtime引物设计:
    1.产物长度80-150bp为宜,可延伸到300bp。
    而且你做实时定量的时候,还要做标准曲线,确定引物的扩增效率好不好。

全部回答(2)
  • 娜拉9000

    2018-01-27 20:01:53 提交于 2018-01-27 20:01:53

    通常不会通用的。除了引物设计的一些基本原则以外,他俩的引物设计要求是不一样的。
    原位杂交引物要求:

    1. 为了避免检测mRNA时基因组序列的干扰,设计探针时尽量选择在跨内含子的部位。
    2. 通常探针的长度(既PCR产物长度)以100-400bp为宜,过长不易穿透组织,杂交效率减低;过短特异性低。

    而Realtime引物设计:
    1.产物长度80-150bp为宜,可延伸到300bp。
    而且你做实时定量的时候,还要做标准曲线,确定引物的扩增效率好不好。
  • boonma

    2018-01-30 13:01:13 提交于 2018-01-30 13:01:13

    不可以的,realtime引物设计有特殊要求,要跨越内含子的。