• 实名认证icon

    实名认证

  • 担保交易icon

    担保交易

  • 全额退款icon

    全额退款

您的位置:首页 > 问题中心 > 我要回答
  • 天成用户

    提交于 2018-01-28 21:01:29

    实时定量的引物设计要求比较高,可以按普通引物设计的方法来做,但是设计时要注意扩增的片段不能太大,最好在250bp-100bp之间。同时要保证这对引物有绝对的特异性,因为要是产生非特异性扩增的话,就不能准确的计量模板量了,这样就失去了实时定量的意义了

全部回答(3)
  • yan25011614

    2018-01-23 23:01:47 提交于 2018-01-23 23:01:47

    荧光是定量判定起始模板浓度的..跟普通PCR引物是一样的 不同的只是反应中加入了探针或者燃料用于实时监控~!
  • bcy3383483

    2018-01-28 21:01:29 提交于 2018-01-28 21:01:29

    实时定量的引物设计要求比较高,可以按普通引物设计的方法来做,但是设计时要注意扩增的片段不能太大,最好在250bp-100bp之间。同时要保证这对引物有绝对的特异性,因为要是产生非特异性扩增的话,就不能准确的计量模板量了,这样就失去了实时定量的意义了
  • hunyaa911

    2018-02-04 05:02:17 提交于 2018-02-04 05:02:17

    不是一回事 荧光PCR是为了检测mRNA表达水平 所以只要在整条mRNA上选取特异性好的一段两百bp左右的序列扩增就可以了 普通PCR是为了扩增特定的片段或者基因 设计在哪是要看你需要扩增哪部分的